文庫 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

GBZ_T 160.10-2004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 鉛及其化合物

國家標(biāo)準(zhǔn) 其他輔助工程 PDF   11頁   下載146   2024-03-04   瀏覽154   收藏84   點贊89   評分-   5積分
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C 52 GBZ 中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.10 -2004 ———————————————————————— 工作場所空氣中 鉛及其 化合物的測定方法 Methods for d etermination of lead and its compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實施 ———————————————————————— 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.10-2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》( GBZ 1 )和《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》( GBZ 2 ), 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測方法,用于監(jiān)測工作場所空 氣中鉛及其化合物 [ 包括金屬鉛 (Lead )、氧化鉛( Lead oxide )、硫化鉛 (Lead sulfide )和四乙基 鉛( Tetraethyl lead )等 ] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將 同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長時間采樣和個體采 樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實施。同時代替 GB/T 16010 -1995 。GB/T 16011 -1995 、GB/T 16009 - 1995 、WS/T 127 -1999 、WS/T 126 -1999 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年,本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:安徽省職業(yè)病防治研究所、中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所、 陜西省疾病預(yù)防控制中心、武漢市勞動衛(wèi)生職業(yè)病防治院、青島市疾病預(yù)防控制中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 陳緋、裴镅、徐伯洪、徐方禮、宋為麗、李衛(wèi)東、賀寶芝和劉鋼柱。 GBZ/T 160.10 - 2004 工作場所空氣中 鉛及其化合物的測定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中鉛 及其化合物濃度的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中鉛 及其化合物濃度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后 所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范 第一法 火焰原子吸收光譜法 3 原理 空氣中鉛塵、鉛煙和硫化鉛用微孔濾膜采集,消解后,在 283.3nm 波長下,用乙炔-空氣火焰原 子吸收光譜法測定鉛含量。 4 儀器 4.1 微孔濾膜,孔徑 0.8 μm 。 4.2 采樣夾,濾料直徑 40mm 。 4.3 小型塑料采樣夾,濾料直徑 25mm 。 4.4 空氣采樣器,流量 0 ~ 3L/min 和0 ~ 10L/min 。 4.5 燒杯, 50ml 。 4.6 表面皿,直徑約 50mm 。 4.7 電熱板或電砂浴。 4.8 具塞刻度試管, 5ml 。 4.9 容量瓶, 50ml 。 4.10 原子吸收分光光度計,配備乙炔-空氣火焰燃燒器和鉛空心陰極燈。 5 試劑 實驗用水為去離子水,用酸為優(yōu)級純或高純。 5.1 高氯酸, ρ 20=1.67g/ml 。 5.2 硝酸,ρ 20=1.42g/ml 。 5.3 消化液: 100ml 高氯酸加入到 900ml 硝酸中。 5.4 硝酸溶液: 10ml 硝酸加入到 990ml 水中。 5.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取 0.1598g 硝酸鉛(優(yōu)級純,在 105 ℃干燥 2h ),用少量硝酸溶液溶解,定量轉(zhuǎn)移 入 100ml 容量瓶中,并定容至刻度。此溶液為 1.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用硝酸溶液稀釋成 100 μ g/ml 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液;或用國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 6 樣品的采集、運輸和保存 現(xiàn)場采樣按照 GBZ 15 9 執(zhí)行。 6.1 短時間采樣:在采樣點,將裝好微孔濾膜的采樣夾,以 5L/min 流量采集 15min 空氣樣品。 6.2 長時間采樣:在采樣點,將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾,以 1L/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣 品。 6.3 個體采樣:將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在監(jiān)測對象的前胸上部,進氣口盡量接近呼 吸帶,以 1L/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣品。 采樣后,將濾膜的接塵面朝里對折2 次,放入清潔 容器中運輸和保存。在室溫下樣品可長期保 存。 7 分析步驟 7.1 對照試驗:將 裝好微孔濾膜的采樣夾 帶至采樣點,除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余 操作同 樣品,作為樣品的空白對照。 7.2 樣品處理:將采過樣的濾膜放入燒杯中,加入 5ml 消化液,蓋上表面皿,在電熱板或電砂浴上 緩緩加熱消解,保持溫度在 200 oC 左右,至溶液無色透明近干為止。用硝酸溶液將殘液定量轉(zhuǎn)移入具 塞刻度試管中,并稀釋至 5 .0ml ,搖勻,供測定。若樣品液中鉛濃度超過測定范圍,用硝酸溶液稀釋 后測定,計算時乘以稀釋倍數(shù)。 7.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取 6 只 50ml
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這個人很懶,什么都沒留下
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